Alerta Cofepris por falsificación y venta ilegal de 7 medicamentos

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Redacción

Ciudad de México.- Detectó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la falsificación de siete medicamentos y la venta de un fármaco que no cuenta con autorización por parte de esta agencia sanitaria.

En un comunicado, el organismo advirtió que la venta de medicinas irregulares representa un riesgo para la salud de los pacientes, puesto que podrían estar elaborados con sustancias contaminadas, tóxicas y en otros casos haber perdido su efectividad por almacenaje incorrecto.

La Cofepris indicó que entre los fármacos ilícitos que fueron detectados está Regonat (regorafenib) en presentación caja con frasco de 28 tabletas con 40 mg, lote 702552, fecha de caducidad mayo 2023, textos en idioma inglés e hindi y fabricado en India por Natco Pharma Limited.

Agregó que respecto a este, no se ha expedido registro sanitario ni se han emitido permisos de importación, por lo que su comercialización en México es un delito.

Otro es Buscapina (hioscina/metamizol sódico) en presentación de 10mg/250mg. Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002, ninguno reconocido por Sanofi, titular del registro sanitario.

Se anexa un tercer lote con número 156036, que muestra como fecha de vencimiento diciembre 2022, mientras que en el blíster marca diciembre 2023. Asimismo, el empaque del producto ilegal indica, en la esquina superior derecha, la leyenda: caja con 20 tabletas.

También está la Neo-Melumbrina con formulación farmacéutica de 500mg. Éste presenta dos números de nomenclatura, que son B264718, impreso en la caja, mientras que en el blíster se señala el lote B204718; ambos con fecha de vencimiento de diciembre 2023. Sin embargo, Sanofi no reconoce como propios dichos lotes.

Uno más es Primotestón depot testosterona, solución inyectable de 250 mg/ml, es el tercer tratamiento falsificado. La farmacéutica Bayer presentó pruebas ante Cofepris con las que demostró que el lote XB30PFV, impreso en la caja además del X30PVF, señalado en la ampolleta, no son productos originales, lo que representa un riesgo a la salud de quienes consuman o lo hubiesen consumido.

Mientras que el Rivotril, en presentación solución de 2.5mg/ml también es irregular, dado que presenta un falso sello de seguridad transparente, con figuras de contorno gris oscuro; nomenclatura RJ0594 y caducidad diciembre 2022.

Respecto a este último, el laboratorio Roche afirmó que el lote original tenía vencimiento en diciembre 2020.

Se suman Estomaquil Higia. Las características del producto ilegal van desde el número de lote 011150, fecha de vencimiento marzo 2025 y dos leyendas: “Mézclese un sobre en medio vaso con agua purificada” y “No exceda la dosis recomendada”.

Asimismo, el símbolo de mujer embarazada difiere respecto al producto original. Finalmente, se muestra el código de barras 75033811, mismo que no coincide respecto al otorgado por la empresa.

Para Novovartalon de 1500mg/15mg. Los lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309 son irregulares, dado que los empaques carecen de códigos de barras; además, este producto de la empresa Asofarma no cuenta con presentación en frasco.

Finalmente, la Cofepris alertó sobre la venta ilegal de cinco lotes del medicamento Inhepar de 5000UI/ml, 10 ml, en presentación para el sector Salud: C18E881, H6205, C20J955, J202522 y J20J955.

IMCM